Центр Молекулярной медицины
Частота этих недугов настолько высока, что найдется немало семей, в которых родословная не содержит хотя бы одной из перечисленных болезней.
В появлении и развитии этих заболеваний важную роль играют «гены предрасположенности». Эти гены есть у каждого из нас. Они совместимы с рождением и с жизнью, но при определенных неблагоприятных условиях могут способствовать развитию того или иного заболевания.
Понятно, что мы не в силах изменить свой генотип, но мы можем защитить себя и своих родных от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Мы можем добиться позднего проявления или более благоприятного течения заболевания. Мы можем вообще избежать этой болезни, соблюдая правильный образ жизни, и выбрав подходящую для себя профессию. Для этого необходимо знать, какими «генами предрасположенности» мы обладаем, какие факторы могут способствовать их проявлению.
Такие знания позволяют каждому человеку с рождения и в любом возрасте завести свой «генетический дневник» , который будет хранить уникальную информацию о конкретном человеке и представлять исключительную ценность для самого индивидуума, для специалистов, которые смогут помочь предотвратить развитие болезни.
Сегодня иметь или нет генетический паспорт — личное дело человека, а не обязанность. Главное помнить, что в генетический паспорт будет занесена информация о ваших рисках. Это не предречение болезни, она может никогда и не проявиться. Знание сильных и слабых сторон своего генома позволит избежать множества проблем. Создание генетического паспорта позволит заменить извечный вопрос врача: «Чем болен этот больной» на вопрос: «Чем же может заболеть этот человек?».
Важно знать, что информация о носительстве тех или иных генов определит не только профилактику, но и правильное и эффективное лечение, так как позволит назначать лекарственную терапию на основе генетических особенностей каждого пациента. Незнание генетических основ заболевания может не только не помогать, но и приносить вред для человека и его потомства!
Генетическая паспортизация, в том числе и беременных, уже началась. Это не миф. Это реальность и мы проводим все эти исследования, постоянно внедряя новые тесты и расширяя генетический паспорт. Все генетические анализы, Вы сдадите только 1 раз, но полученная информация будет служить Вам и вашим потомкам на протяжении всей жизни.
Наша цель помочь супружеским парам, желающим обезопасить себя и свое потомство от превратностей судьбы, связанных с ошибками генома.
В настоящее время в нашем центре проводятся молекулярно-генетические исследования на носительство генов предрасположенности к следующим заболеваям:
Атеросклероз, гиперхолестеринемия
1. Ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, гипертоническая болезнь
2.Тромбозы, тромбофилии
3. Сахарный диабет
4. Хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма
5. Непереносимость некоторых лекарственных препаратов
6. Гипербилирубинемия, цирроз печени
7. Шизофрения
8. Эндометриоз
9. Онкологические заболевания
10. Никотиновая, алкогольная и наркотическая зависимость
11. Остеопороз
12. Невынашивание беременности
13. Гестозы беременных, фетоплацентарная недостаточность, задержка развития плода, внутриутробная гибель плода
14. Врожденные пороки развития (дефекты нервной трубки, б. Дауна, расщелины губы и неба)
15. Устойчивость к ВИЧ-инфекции, замедленное развитие СПИД
16. Мужское бесплодие
Проведение такого исследования позволит Вам избежать всех тягот проявления заболевания у Вас или ваших детей, включая психологическое и физические страдания самого больного и всех членов семьи, затраты на дорогостоящее лечение и многие другие проблемы.
За дополнительной информацией по поводу проведения любого генетического обследования Вы можете обратиться к нам, в Центр Молекулярной Медицины
г. Алматы, ул. Шевченко (уг. ул. Муканова); тел: (727) 378-61-92, 378-61-86
